Il comportamento omofilo non e quantita prestigioso in l’evoluzione, verso la motivo cosicche un ominide omosessuale durante maniera ristretto non sarebbe giammai divenuto primogenitore di qualcuno.
Ogni gene dell’omosessualita privilegio sarebbe condizione eliminato nell’arco di una progenie. Ciononostante molti biologi ritengono cosicche geni per rango di convincere il atteggiamento gay non abbandonato esistono ciononostante riescono a “salvarsi” affermato affinche se non altro una/due persone su cento sono omosessuali durante metodo ristretto.
Selezione antagonista Diverse tesi sono state proposte a causa di appianare il nutrimento dei fattori genetici in quanto influenzano l’omosessualita, nonostante l’assenza di fecondita negli omosessuali; frammezzo a queste:
– la scelta parentale, propria della sociobiologia, a causa di la ad esempio un soggetto/organismo rinuncia verso una ritaglio di proprie risorse (tempo e/o energie) ovvero si assume un determinato repentaglio verso procurare un aiuto verso un altro soggetto/organismo mediante cui possiede un collegamento di parentela ravvicinato, allo aspirazione di acconsentire la propagazione preferenziale della propria taglio genetica; – la assortimento sessualmente nemico, per cui le femmine di consanguinei omosessuali maschi, avrebbero un facilitazione riproduttivo mediante quanto eterozigoti per un immaginato gene dell’omosessualita mappato sul cromosoma interrogativo. Sopra familiarita si avrebbe un accrescimento della fertilita femminino all’interno delle popolazioni umane, durante una successione complessa, unitamente coerente salvaguardia dell’omosessualita virile a frequenze stabili e in relazione a bassa, ed evidenziando gli effetti dell’ereditarieta attraverso la scelta materna; – gli effetti genetici materni, tra cui quelli ormonali, durante lo accrescimento.
Solitario il disegno di preferenza sessualmente concorrente sembra al secondo occupare maggiori sostegni statistici di genetica chiaro, benche alcune critiche per questo prototipo sono state mosse dal maniera di calcolo utilizzato, basato fondamentalmente contro interviste verbali e dichiarazioni, e niente affatto verso dati biologici o clinici.
Al di facciata del gene Recentemente, Sergey Gavrilets e colleghi hanno proposto una cambiamento apparenza affinche presuppone l’esistenza di fattori epigenetici, oppure la correzione di gruppi chimici cosicche si legano al DNA e cosicche vengono trasmessi, in quale momento una cellula si divide, alle cellule figlie (e non da una progenie a un’altra! per mezzo di certi anomalia limitata per poche generazioni). I cambiamenti epigenetici, proprio, “al di all’aperto del gene”, sono causati da specifiche classi di proteine e molecole di RNA, codificati da una larga dose del genoma mediante la precisazione destinazione di mutare e costante l’espressione dei geni. I cambiamenti epigenetici non alterano la successione delle basi del DNA, ancora nell’eventualita che sono trasmessi da una formazione della cellula alla successiva.
© Sciepro/Science Photo Library/Corbis Gavrilets e colleghi hanno ipotizzato che alcune “ipotetiche” sequenze di DNA di campione sesso-specifiche sarebbero “targets” selettivi perche regolano la emotivita delle cellule alle variazioni dei livelli degli ormoni sessuali nel estensione dello miglioramento fetale. Da parte a parte un campione obiettivo, hanno dimostrato in quanto i geni perche codificano attraverso questi marcatori epigenetici possono giungere perfettamente nella cittadini, ragione i fattori epigenetici affinche producono, di attraverso se favoriscono la fitness del padre (cioe la maschilita dell’uomo e la femminilita della domestica), laddove sopra un elenco relativamente riunione di casi riescono per “intrufolarsi” nelle cellule germinali e circolare alla figliolanza.
Il esempio, in assenza di questione interessante, si basa nondimeno sopra dati empirici che cercano di sistemare totalita le congettura oltre a accreditate attraverso una insegnamento biologica dell’omosessualita, e ossia la preferenza erotico 
nemico, e l’effetto materno/embrionale dovuto agli androgeni. Pero appare ciononostante per mio consiglio restrittivo, con quanto non tutte le parti del ingegno sono influenzate nel corso di lo incremento dagli androgeni e percio dalla “atmosfera” ormonale all’interno dell’utero, e sappiamo molto ricco in quanto la variabilita dei livelli di androgeni e alquanto mutevole e sottomesso da troppi fattori genetici e non genetici, giacche sono stentatamente compatibili unitamente una teoria epigenetica diretta.
Modificazioni non dimostrate Diversi studi di contraffazione ormonali effettuati verso modelli animali non hanno niente affatto dimostrato modifiche nell’orientamento erotico negli animali e conformemente negli umani; soggetti per mezzo di mutazioni dei geni codificanti proteine del ricambio degli androgeni non mostrano modificazioni dell’orientamento erotico. Cio implica affinche l’alterazione della modo androgeni non ha un perseverante abbigliamento sull’orientamento erotico maschile, laddove al rovescio un qualunque esecuzione lo avrebbe nelle femmine esposte ad elevati livelli di androgeni nel corso di la energia fetale. Per di piu, mezzo chiarire per mezzo di lo uguale linea epigenetico la difforme mollezza degli omosessuali maschi?
Non vi e nessun ambiguo sull’influenza genetica sul abito del sesso degli organismi, uomo allegato. Questo e dimostrato dagli studi familiari giacche hanno evidenziato un crescita del rapporto di pederastia nei fratelli e frammezzo a gli zii materni di maschi omosessuali, e da numerosi studi effettuati su coppie di gemelli unitamente valori di coincidenza di nuovo tanto elevati (65 durante cento nei gemelli monozigotici e 30 per cento nei gemelli dizigotici) quantunque il prototipo addensato e prodotto ridotto durante ricerca statistiche significative. Ma benche gli sforzi e le tecnologie utilizzate, nessun gene dell’omosessualita e stato astuto a quest’oggi isolato.
Il parte del cromosoma interrogativo Nel 1993, Hamer e colleghi hanno identificato una area “appunto” sul lato costante del cromosoma quantitativo (Xq28). Presente prodotto non e situazione costantemente confermato e pertanto e da considerarsi attualmente limitato. Il interesse del cromosoma quantita e comunque severo di nuovo da altre evidenze. E’ popolare invero affinche nelle madri di maschi omosessuali, l’inattivazione di uno dei paio cromosomi X (affettuoso e benevolo) non e eventuale mezzo considerato (mediamente colpisce il 50 in cento delle volte quegli condiscendente e 50 verso cento quello benevolo nei diversi tessuti), tuttavia severo, insieme uno dei paio cromosomi incognita particolarmente inattivato rispetto all’altro.
Corrente evento e praticamente inusitato nelle madri di maschi non omosessuali. Non e conosciuto il aria di questa difforme inattivazione del cromosoma incognita, bensi e indubbiamente da conferire per meccanismi epigenetici di revisione dell’espressione di geni mappati sul cromosoma X. Altre regioni cromosomiche controllate da meccanismi epigenetici sono state identificate negli studi di istituzione finalizzati all’identificazione del gene dell’omosessualita; queste riguardano i cromosomi 7, 8 e 10, ricchi di geni controllati da fattori epigenetici, ma, mezzo in il cromosoma quantitativo, nessun gene indicato e condizione adesso emarginato.
Appena si puo contattare, i modelli proposti sono adesso lontani dall’essere conclusivi e lasciano attualmente spazioso il esagerazione darwiniano abbonato all’omosessualita virile giacche senz’altro l’epigenetica non aiuta ora per sistemare. Sono di piu un centinaio le caratteristiche biochimiche, fisiologiche e comportamentali interessate da modifiche epigenetiche, e alcune di queste sono trasmesse per quattro generazioni, altro Joseph H. Nadeau: troppo poche a mio stimare a causa di scusare il contegno invertito negli umani e nelle altre 500 classe di animali in cui e situazione detto.
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