Il atto omosessuale non e assai celebre per l’evoluzione, attraverso la mente in quanto un ominide omosessuale sopra prassi proprio non sarebbe per niente divenuto capostipite di qualcuno.
Medio gene dell’omosessualita privativa sarebbe stato eliminato nell’arco di una produzione. Comunque molti biologi ritengono che geni per grado di convincere il contegno omofilo non abbandonato esistono eppure riescono verso “perdurare” accorto che perlomeno una/due persone contro cento sono omosessuali per atteggiamento proprio.
http://i.westernlegend.ru/prod/15/3761/6030_big.jpg” alt=”siti incontri adulti”>
Raccolta competitore Diverse presunzione sono state proposte attraverso chiarire il alimentazione dei fattori genetici in quanto influenzano l’omosessualita, tuttavia l’assenza di fecondita negli omosessuali; in mezzo a queste:
– la selezione parentale, propria della sociobiologia, per la che razza di un soggetto/organismo abdicazione verso una brandello di proprie risorse (tempo e/o energie) o si assume un determinato rischio a causa di munire un aiuto a un aggiunto soggetto/organismo per mezzo di cui possiede un legame di lignaggio ravvicinato, allo aspirazione di caldeggiare la propagazione preferenziale della propria segno genetica; – la scelta sessualmente competitore, verso cui le femmine di consanguinei omosessuali maschi, avrebbero un beneficio riproduttivo mediante quanto eterozigoti per un immaginato gene dell’omosessualita mappato sul cromosoma incognita. In tirocinio si avrebbe un ampliamento della creativita femminino all’interno delle popolazioni umane, in una svolgimento complessa, mediante coerente custodia dell’omosessualita da uomo per frequenze stabili e a proposito di bassa, ed evidenziando gli effetti dell’ereditarieta attraverso la segno materna; – gli effetti genetici materni, entro cui quelli ormonali, all’epoca di lo accrescimento.
Solo il linea di scelta sessualmente competitore sembra al secondo portare maggiori sostegni statistici di genetica chiaro, benche alcune critiche per presente prototipo sono state mosse dal maniera di astuzia addetto, eretto in sostanza su interviste verbali e dichiarazioni, e niente affatto sopra dati biologici oppure clinici.
Al di esteriormente del gene Recentemente, Sergey Gavrilets e colleghi hanno proposto una originalita idea giacche presuppone l’esistenza di fattori epigenetici, ossia la modificazione di gruppi chimici che si legano al DNA e affinche vengono trasmessi, dal momento che una cellula si divide, alle cellule figlie (e non da una produzione verso un’altra! per mezzo di certi eccezione limitata verso poche generazioni). I cambiamenti epigenetici, letteralmente, “al di all’aperto del gene”, sono causati da specifiche classi di proteine e molecole di RNA, codificati da una larga brandello del genoma mediante la specifica carica di mutare e uniforme l’espressione dei geni. I cambiamenti epigenetici non alterano la serie delle basi del DNA, di nuovo se sono trasmessi da una generazione della cellula alla successiva.
© Sciepro/Science Photo Library/Corbis Gavrilets e colleghi hanno ipotizzato che alcune “ipotetiche” sequenze di DNA di varieta sesso-specifiche sarebbero “targets” selettivi in quanto regolano la gentilezza delle cellule alle variazioni dei livelli degli ormoni sessuali nel corso dello miglioramento fetale. Attraverso un disegno matematico, hanno dimostrato affinche i geni cosicche codificano durante questi marcatori epigenetici possono indugiare bene nella abitanti, perche i fattori epigenetici in quanto producono, di attraverso loro favoriscono la fitness del madre (cioe la virilita dell’uomo e la dolcezza della colf), intanto che con un bravura a proposito di riunione di casi riescono per “intrufolarsi” nelle cellule germinali e percorrere alla progenie.
Il disegno, privo di dubbio attraente, si basa ciononostante sopra dati empirici in quanto cercano di appoggiare complesso le ipotesi con l’aggiunta di accreditate a causa di una deduzione biologica dell’omosessualita, e in altre parole la assortimento del sesso contendente, e l’effetto materno/embrionale opportuno agli androgeni. Pero appare malgrado cio verso mio apparire limitativo, sopra quanto non tutte le parti del ingegno sono influenzate intanto che lo accrescimento dagli androgeni e percio dalla “atmosfera” ormonale all’interno dell’utero, e sappiamo parecchio amore perche la incostanza dei livelli di androgeni e parecchio indeciso e subordinato da troppi fattori genetici e non genetici, affinche sono difficilmente compatibili per mezzo di una congettura epigenetica diretta.
Modificazioni non dimostrate Diversi studi di manovra ormonali effettuati contro modelli animali non hanno per niente dimostrato modifiche nell’orientamento erotico negli animali e ugualmente negli umani; soggetti con mutazioni dei geni codificanti proteine del ricambio degli androgeni non mostrano modificazioni dell’orientamento erotico. Cio implica affinche l’alterazione della cammino androgeni non ha un perseverante prodotto sull’orientamento sessuale mascolino, laddove al renitente non molti abbigliamento lo avrebbe nelle femmine esposte ad elevati livelli di androgeni nel corso di la vita fetale. Inoltre, come mostrare con lo uguale campione epigenetico la differente effeminatezza degli omosessuali maschi?
Non vi e nessun ambiguo sull’influenza genetica sul atteggiamento del sesso degli organismi, umanita allegato. Codesto e dimostrato dagli studi familiari in quanto hanno evidenziato un crescita del percentuale di pederastia nei fratelli e tra gli zii materni di maschi omosessuali, e da numerosi studi effettuati sopra coppie di gemelli mediante valori di rispondenza anche quantita elevati (65 per cento nei gemelli monozigotici e 30 a causa di cento nei gemelli dizigotici) sebbene il archetipo condensato e effetto ridotto per ispezione statistiche significative. Pero quantunque gli sforzi e le tecnologie utilizzate, nessun gene dell’omosessualita e ceto fino a oggidi recondito.
Il indicazione del cromosoma quantita Nel 1993, Hamer e colleghi hanno identificato una area “esame” sul lato lento del cromosoma quantita (Xq28). Corrente risultato non e situazione continuamente confermato e quindi e da considerarsi adesso parziale. Il partecipazione del cromosoma X e ciononostante alto e da altre evidenze. E’ affermato difatti affinche nelle madri di maschi omosessuali, l’inattivazione di singolo dei coppia cromosomi interrogativo (benevolo e sollecito) non e fortuito maniera dato (mediamente colpisce il 50 verso cento delle volte quegli benevolo e 50 attraverso cento esso sollecito nei diversi tessuti), tuttavia severo, insieme ciascuno dei paio cromosomi interrogativo soprattutto inattivato stima all’altro.
Corrente episodio e praticamente straordinario nelle madri di maschi non omosessuali. Non e noto il stimolo di questa distinto inattivazione del cromosoma quantita, ma e chiaramente da dare verso meccanismi epigenetici di accertamento dell’espressione di geni mappati sul cromosoma quantitativo. Altre regioni cromosomiche controllate da meccanismi epigenetici sono state identificate negli studi di riunione finalizzati all’identificazione del gene dell’omosessualita; queste riguardano i cromosomi 7, 8 e 10, ricchi di geni controllati da fattori epigenetici, tuttavia, appena a causa di il cromosoma incognita, nessun gene specifico e status ancora recondito.
Che si puo controllare, i modelli proposti sono al momento lontani dall’essere conclusivi e lasciano al momento esteso il contraddizione darwiniano membro all’omosessualita da uomo cosicche sicuramente l’epigenetica non aiuta adesso verso ratificare. Sono piu in la un centinaio le caratteristiche biochimiche, fisiologiche e comportamentali interessate da modifiche epigenetiche, e alcune di queste sono trasmesse verso quattro generazioni, seguente Joseph H. Nadeau: esagerato poche verso mio opinione a causa di discolpare il atteggiamento gay negli umani e nelle altre 500 meraviglia di animali con cui e condizione delineato.
Connect with us